O diagnóstico pré-natal tem como objetivo identificar a presença de uma anomalia cromossômica, ainda durante a gravidez. Dependendo da suspeita clínica é possível coletar material fetal para realização do exame bem no início da gestação. – Indicações para o diagnóstico … Continuar a ler →

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou recentemente o uso da droga vemurafenibe (Zelboraf®), comercializada pela Roche, para pacientes com melanoma metastático portadores da mutação V600E no gene BRAF. Quando diagnosticado precocemente, o melanoma costuma ser uma doença curável. … Continuar a ler →

  Por Rosane Sturzeneker Uma das causas mais comuns de retardo mental hereditário é a Síndrome do X-Frágil (SFX). A doença é causada por uma mutação em um gene localizado no cromossomo X, o FMR1, o que faz com que … Continuar a ler →

Conheça as vantagens da técnica de PCR para diagnóstico de Hepatites. A partir da determinação da estrutura do DNA, feita por Watson e Crick, na década de 50, e o advento da PCR (Reação em Cadeia da Polimerase), na década … Continuar a ler →

O Citomegalovírus (CMV) pertence à família do Herpes vírus, a mesma dos vírus da catapora, herpes simples, herpes genital e do herpes zoster. As manifestações clínicas da infecção pelo CMV variam de uma pessoa para outra e vão desde discreto … Continuar a ler →