O diagnóstico pré-natal tem como objetivo identificar a presença de uma anomalia cromossômica, ainda durante a gravidez. Dependendo da suspeita clínica é possível coletar material fetal para realização do exame bem no início da gestação. – Indicações para o diagnóstico … Continuar a ler
A Síndrome de Down ou Trissomia do cromossomo 21 é uma alteração genética que ocorre durante a divisão celular do embrião. Na célula normal existem 46 cromossos, sendo o cromossomo extra ligado ao par 21. A incidência é de 1/800, … Continuar a ler
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou recentemente o uso da droga vemurafenibe (Zelboraf®), comercializada pela Roche, para pacientes com melanoma metastático portadores da mutação V600E no gene BRAF. Quando diagnosticado precocemente, o melanoma costuma ser uma doença curável. … Continuar a ler







